健康DNA测试

24Genetics健康与保健DNA测试:预防的关键

如果你关心你的健康并想要 预防疾病 健康DNA测试是你需要的。 感谢您的DNA为我们提供的信息,您可以 更好地规划您的修订, 确定你必须更加注意的地方,哪里存在哪些风险以及你必须采取哪些解决方案来面对它们。 关于你的新陈代谢的基因数据将帮助你的医生更好地了解你的身体,药物遗传学部分将帮助他们为你选择最合适的药物。

准时出行可能是最大的区别。 早期诊断 在5和10之间增加癌症等许多疾病的成功机会。 有了这个基因测试的信息,医生就能够建立对遗传易感性较高的疾病进行复查的方案,以便能够及时发现它们,从而及时发现它们。

健康DNA测试

报告可用于 英语, 德语法国意大利语 和 西班牙语

La 个性化医学 是未来,并感谢24Genetics是每个需要它的人的礼物。 每个人的药物以不同的方式生效是一个事实。 这个秘密隐藏在我们的遗传学中。 使用该DNA测试的药物遗传学部分,医生将知道哪些药物最适合您,如何调整剂量以及避免使用哪些药物。 这是精准医学。

遗传学也可以帮助我们 避免遗传疾病在我们的后裔。 如果你有孩子患病的风险,即使你和你的伴侣都没有受过任何伤害,你仍可以事先知道许多罕见疾病。 如果你有家庭背景,你需要做的第一件事就是去你的专科医生那里评估你必须做的检查类型。 在健康和福祉的基因测试中,我们可以看到其中的许多,如果发现,有技术可以降低将它们传播给我们的孩子和孙子的风险。

 

健康的基因测试

DNA测试 审查 超过200疾病,数十种生物标志物的遗传倾向,超过20药物,以及一套最大效用的基因数据。

在这个测试中我们阅读的不止 700.000遗传标记 我们可以在这里分析迄今为止最大量的有用健康信息。 我们将您的遗传信息应用于着名的国际研究,通过这些研究可以得出您可以在报告中阅读的结论。 

感谢我们对祖先的预先研究, 我们根据您的祖先根源应用算法因为欧洲,亚洲或非洲的遗传易感性算法在很多情况下是完全不同的。 我们是欧洲唯一拥有这项技术的公司。

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这个测试 免费包括电话遗传咨询顾问的咨询。 按照我们将通过电子邮件发送给您的说明,以便能够保留日期和时间。 从24Genetics,我们建议所有的客户陪同他们的基因健康测试与遗传咨询咨询。

报告可用于 英语, 德国人,, 法国意大利语 和 西班牙语

下载样本报告:

西班牙      ENGLISH     法国      意大利     德国

 

这些是我们的健康DNA测试的章节和部分:

 

复杂疾病:GWAS

对于本报告的这一部分,我们应用GWAS出版物,这是一种将患有疾病的人的DNA标记与没有患此病的人进行比较的研究类型,以识别遗传差异。 这些研究对于预防和早期诊断非常有用,因为它不是一种诊断工具,它告诉我们我们应该更加细心。

这些研究的应用将为您的遗传信息提供的数据是您对其他人群的倾向。 在任何时候这并不意味着你将会患上这种疾病,它只是表明统计学上和根据这项研究,你可能比大多数人更容易患上某种疾病; 我们表明你有更多  当它超过百分之九十的人口时易感,而如果你的倾向低于百分之九十的人口则易感。 少数病理导致更大的倾向是正常的。

记住在复杂疾病中有许多因素影响很重要,遗传只是一个部分; 生活方式,喂养等在很多情况下可能更有影响力。

复杂的疾病:突变

在本节中,我们从肿瘤学角度分析了最重要基因的突变。 我们寻找怀疑是致病性的突变,特别是那些在ClinVar数据库中报道为致病性的突变。

需要注意的是本次测试没有序列的完整基因组,只有分析,使700.000万元遗传链接3.200,如果我们没有发现任何突变,这并不意味着我们不是运营商,因为它可以在地区是非常重要的遗传,我们没有分析。 在本节中,我们分析具体减少列为咨询百分比数据库病原体的基因,所以有可能在没有研究,我们不能看到一个区域的突变。

遗传性疾病:

遗传性疾病很容易传染给你的后代。 他们中的大多数人可以成为一名运营商,从未遭受过任何损失,但是我们的后代可能会受到影响。 他们大多是单基因疾病。

在这个小组中,我们寻找致病性突变,或者怀疑它们可能在涉及这些疾病的基因中。 我们正在寻找的突变是在一些最重要的全球遗传数据库中报告的,基本上是OMIM和ClinVar。 

如前一节所述,我们没有分析与每种疾病相关的所有遗传信息,具体而言,在本节中,我们能够平均分析少于数据库咨询的病原标志物的一半的数据,因此我们可以另一半的突变并没有在本报告中看到它们。 

重要的是要记住,如果您需要关于某种特定疾病的诊断,则有基因检测可以分析整个基因或涉及该疾病的有效临床使用的基因。 如果您有家族病史,我们建议您咨询您的医生或遗传学家,研究是否需要执行此类测试。 

生物标志物,生物测定学和特征:

在本节中,我们再次使用GWAS统计分析来计算您的遗传易感性,使其具有某些代谢参数的异常水平。 

正如在我们其余的GWAS研究中,我们表明你有更多  如果这个比例超过人口的百分之九十,那么它的倾向性就会降低,如果你的倾向低于人口的百分之九十,那么它就会降低。 由于这种分析的统计分布,几个具有或多或少倾向性的参数出现是正常的。

药理学:

在本节中,我们将研究您对某些药物的遗传易感性。 根据药物的不同,您的遗传因素可能会影响毒性水平,药物的有效性或所需剂量水平。 医生需要监督的东西。

 

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24Genetics提供的遗传信息仅适用于研究,信息和教育用途。 在任何情况下它都不适用于临床或诊断用途。 

我们提供的报告试图从测试中可用的遗传数据中提供尽可能多的实用信息。 对于许多疾病,我们报告致病突变(或其缺乏)仅涉及的基因(其能在测试中看到)的一部分的,这意味着该疾病可以是本领域中不我们正在分析。 如果您有家族病史,我们建议您咨询您的医生或遗传学家,研究是否需要执行此类测试。

24Genetics提供包含在测试价格中的遗传建议的电话咨询。 所有请求它的客户将能够有大学生物学家提供的十分钟遗传学建议(提供西班牙语或英语)。


问题和答案:

 

这个测试在哪里可用?

在整个星球上。 将您的订单放在网上,我们会将其发送到世界的任何角落。

这个DNA测试如何完成?

这很简单 我们向您发送一个棉签套装,您必须按照一些简单的指示在您的嘴中擦拭。 根据您的居住地点和签约的服务情况,我们会通过信使提取,或者我们会要求您将信息发送给我们。

我必须去你的实验室吗?

不,我们寄给你KIT的家。

我应该用这个测试的数据来改变我的健康状况吗?

不,你想对健康做出的任何改变都应由专家遗传学家进行分析,并与专业医生进行协商。 

如果事实证明我对某种疾病有更大的遗传易感性,我会安全吗?

不,我们所做的所有基因研究都是基于统计数据。 你可以对某种疾病有遗传倾向,从不发展,反之亦然。

如果在某种疾病的检测中没有致病性基因突变,是否意味着我不是携带者?

不,这个测试只分析部分基因组,我们只看到部分病理。 有临床使用的基因测试,分析所有涉及的基因,你的医生可以规定,如果这是可取的。

一切都取决于我的基因吗?

不,你是你和你的经历。 你的生活习惯是非常重要的一部分。 掌握你手头的基因信息至关重要。

你如何保护我的隐私?

我们非常重视客户的信息,并以最高级别的安全性对待它。 从您的示例到达的那一刻起,它就变成了一个匿名代码。 它传播加密,没有合作者知道它属于谁。 只有在发送报告时,代码才会与他们所属的客户进行交叉。

你打算将我的遗传信息用于研究目的吗?

没有您的明确同意,不会。 

所有的基因测试都一样吗?

不,也不相似。 有一些基于3.000遗传标记的基因测试,而我们在700.000上进行的基因测试。 我们是欧洲唯一能够将算法调整到每个算法的祖先根的人。 我们使用Illumina设备(最负盛名),我们的技术平台是市场上最先进的。 我们能够提供更多有用的信息,与市场上其他类型的测试相比,具有更高的精度和更多的对比。

这项研究基于什么?

它基于科学界在国际上得到巩固和接受的基因研究。 有一些生物学和科学数据库在出版研究时有广泛的共识。 我们的基因测试是通过将这些研究应用于我们客户的基因型进行的。 

从24Genetics,我们建议所有客户陪同他们的基因健康测试与遗传咨询顾问。 

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我们的DNA健康测试所依据的一些研究。

 

 

 

疾病

在我们的健康测试中可以找到的一些疾病:

斑秃 IA型糖原贮积病
颅内动脉瘤 II型糖原贮积病
类风湿关节炎 家族性噬血细胞淋巴组织增生症2 
慢性阻塞性肺疾病(COPD)中的慢性支气管炎 Hermansky-Pudlak综合征3
乳腺癌GWAS 淋巴结病与鱼鳞病的综合征
乳腺癌:致病标志物 X连锁性少汗性外胚层发育不良
BRCA1突变携带者的卵巢癌 Jervell和兰格 - 尼尔森综合征
前列腺癌 Joubert综合征14
积极的前列腺癌 Joubert综合征16
早发性前列腺癌 Joubert综合征3
膀胱癌 Joubert综合征5
上部航空消化道的癌症 Joubert综合征7
皮肤基底细胞癌 Joubert综合征8
晕车 Joubert综合征9
原发性胆汁性肝硬化 歌舞伎综合症
与年龄有关的黄斑变性 Leigh综合征
行为障碍 豹综合征
型糖尿病1 具有消逝白色物质的白质脑病
糖尿病型1 - 肾病 无脑回畸形
型糖尿病2 Loeys-Dietz综合征2
子宫内膜异位症 长QT综合征
乳糜泻 林奇综合征
阿尔茨海默病(迟发性) 枫糖浆尿病
冠状动脉疾病 成熟年龄的糖尿病,型号为2
帕金森病 成熟年龄的糖尿病,型号为3
多发性硬化症 梅克尔综合征3
全身性硬化症 智力低下与小头畸形和小脑发育不全
精神分裂症 异染性脑白质营养不良
神经胶质瘤 酸尿和甲基丙二酸高胱氨酸尿症
甲状腺功能减退 酰胺甲基汞cbIA
心肌梗塞(早发) Acylamy Methylammonic cbIB
慢性淋巴细胞白血病 线粒体复合体III缺陷型1
霍奇金淋巴瘤 粘多糖病6型
弥漫性大B细胞淋巴瘤 粘多糖病7型
滤泡性淋巴瘤 黏多糖病IIIA型
重症肌无力 粘多糖病IIIB型
多发性骨髓瘤 粘多糖病4型
神经母细胞瘤 先天性α-dystroglycanopathy与脑和眼睛异常
骨肉瘤 肌原纤维肌病
银屑病 中心性肌病与X连锁
过敏性致敏 中央核肌病
睾丸生殖细胞肿瘤 2 nemaline肌病
肾母细胞瘤 肾病性胱氨酸病
白癜风 Neimann-Pick疾病类型C1
17-β-羟基类固醇脱氢酶III的缺陷 Neimann-Pick病A型
3-甲基秋兰姆-CoA羧化酶2的缺陷 B型Neimann-Pick病
Aarskog-Scott综合征 努南综合征
色盲型2 Noonan综合征伴有或不伴有幼年型骨髓单核细胞白血病
急性粒细胞白血病 努南综合征4
肾上腺脑白质营养不良 肥胖
成人低磷酸酯酶症 眼皮肤白化病1B
艾伦 - 赫恩登 - 达德利综合征 成骨不全症型3
Alpha1-抗胰蛋白酶缺乏症 永久性新生儿糖尿病
遗传性淀粉样变性 皮特 - 霍普金斯综合征
由于G6PD缺乏引起的溶血性贫血 双侧frontoparietal polyimicrogiria
Angelman综合征 常染色体隐性原发性小头畸形
Antrithrombin III缺乏 色素性视网膜炎
右心室致心律失常性发育不良10 鲁宾斯坦 - Taybi综合症
耳颞综合症 索托斯综合征
低磷酸盐r linked病与显性X连锁 上瓣膜主动脉瓣狭窄
Bardet-Biedl综合征 Tay-Sachs病
杜兴肌营养不良/贝克尔 结节性硬化症1
β地中海贫血症 结节性硬化症2
Bloom综合征 眼白化病I型
Brugada综合征 酪氨酸血症I型
3心外膜皮肤综合征 Usher综合征类型1
扩张型心肌病1S Usher综合征类型1D
肥厚型家庭心脏病 Usher综合征类型1F
神经蜡样脂褐质沉积1  Usher综合征类型2A
神经蜡样脂褐质沉积7  Usher综合征类型2C
Charcot-Marie-Tooth病4C Usher综合征类型2D
X连锁显性软骨发育不全 Usher综合征类型3A
慢性肉芽肿病与X连锁 极长链酰基辅酶A脱氢酶的缺乏
先天性肾上腺发育不全与X. Von-Hippel-Lindau综合征
先天性夜间静止失明1C 韦弗综合征
Cornelia de Lange综合征 威尔逊氏病
科斯特洛综合征 X连锁无丙种球蛋白血症
囊肿性纤维化  
Danon氏病  
常染色体隐性耳聋1A  
常染色体隐性31耳聋  
常染色体隐性7耳聋  
常染色体隐性9耳聋  
阿尔法甘露糖苷病  
扩张型心肌病1A  
杜宾约翰逊综合症  
早期婴幼儿癫痫性脑病  
拉弗拉的肌阵挛性癫痫  
2家族红细胞增多症  
法布里病  
家族性腺瘤性息肉病  
2肥厚型家族性心脏病  
家族性地中海热  
髓质甲状腺髓样癌  
范可尼贫血,0互补组
肾病综合症型1  
戈谢病类型1  
GLUT1缺陷综合征  
GlutáricaAcidemia I  
戊二酸血症II  

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